CAMBRIDGE 9701 · ÍRÁSBELI DOLGOZATOK

Cambridge Chemistry 9701 Paper 1, 2 és 4: így gyakorolj mindháromra

Külön gyakorlási módszer a Paper 1 gyors döntéseihez, a Paper 2 teljes AS-válaszaihoz és a Paper 4 összekapcsolt problémáihoz.

Angol változat
A cikk tartalma

Ugyanaz a tananyag más készséget kívánhat a három dolgozatban. A Paper 1-ben gyors döntést kell hozni, a Paper 2-ben láthatóvá kell tenni a gondolatmenetet, a Paper 4-ben pedig több AS- és A Level-területet kell összekapcsolni.

A három dolgozat röviden

Három dolgozat, három vizsgamunka

1

Paper 1

Döntés

  • 40 kérdés
  • Gyors kizárás
  • A téves opció oka
2

Paper 2

Felépített AS-válasz

  • Számítási menet
  • Rövid, pontos magyarázat
  • Látható köztes lépések
3

Paper 4

Összekapcsolás

  • AS-alap + A Level-tartalom
  • Több témakör
  • Hosszabb problémamegoldás
Ugyanaz a kémiai tudás más formában kerül elő.

Ha nem fér ki a táblázat, görgesd oldalra.

DolgozatIdőPontElsődleges vizsgamunka
Paper 11 óra 15 perc40Gyors és pontos döntés 40 feleletválasztós kérdésben
Paper 21 óra 15 perc60AS-szintű számítás és strukturált válasz
Paper 42 óra100Összekapcsolt A Level-problémamegoldás; az AS-alap is szükséges

A táblázat nem azt jelenti, hogy három külön kémiát tanulsz. Egy anyagmennyiség-számítás megjelenhet gyors arányfelismerésként Paper 1-ben, teljes számításként Paper 2-ben, majd több témakör egyik lépéseként Paper 4-ben. A gyakorlásnak ezért a tudást és a válaszformátumot együtt kell fejlesztenie.

Ha nem fér ki a táblázat, görgesd oldalra.

DolgozatHibajelValószínű okKövetkező gyakorlat
Paper 1Helyes tipp, bizonytalan indokA lehetőségek nincsenek kémiailag összevetveMinden elvetett opcióhoz egy indok
Paper 2Helyes végérték, hiányzó egység és mólarányA gondolatmenet nem ellenőrizhetőEgy teljes mintaszámítás új adatokkal
Paper 4Jó funkcióscsoport, hibás további termékAz AS- és A Level-kapcsolat hiányzikSpektrum → szerkezet → reagens → mechanizmus

A Paper 5 adat- és tervértékelését külön útmutató tárgyalja.

Paper 1: ne csak a helyes betűt jegyezd fel

Minden kérdés után négy dolgot rögzíts: mi volt a döntő kémiai összefüggés; miért volt csábító a kiválasztott téves opció; biztos válasz volt-e vagy megalapozott tipp; és tudás- vagy időprobléma okozta-e a hibát.

1. Katalizátor egyensúlyban

3–5 perc · saját feladat, nem hivatalos Cambridge-kérdés

Állandó hőmérsékletű egyensúlyi rendszerhez katalizátort adnak. Melyik állítás helyes? Először válassz, majd indokold mindegyik lehetőséget.

  1. Kc nő.
  2. Kc csökken.
  3. Az oda- és visszaalakulás sebessége is nő, Kc változatlan.
  4. Csak az odafelé haladó reakció gyorsul.
Megoldás és önellenőrzés megnyitása

C a helyes válasz: a katalizátor mindkét irányban kisebb aktiválási energiájú reakcióutat biztosít. Egyensúlyban a két sebesség továbbra is egyenlő; az összetétel állandó hőmérsékleten változatlan.

  • A: a gyorsabb egyensúly-beállás nem jelent nagyobb Kc-t; adott reakciónál Kc hőmérsékletfüggő.
  • B: ugyanezért nem csökken Kc sem; a katalizátor nem tolja el az egyensúlyt a kiindulási anyagok felé.
  • D: figyelmen kívül hagyja a visszafelé haladó reakció katalizálását. Egy már egyensúlyi rendszerben nincs tartós nettó átalakulás.

Ha C-t tippelted, még ellenőrizd, hogy el tudod-e különíteni a sebességet az egyensúlyi összetételtől.

Megoldókulcs – külön a feladatlap után

1. Katalizátor egyensúlyban

C a helyes válasz: a katalizátor mindkét irányban kisebb aktiválási energiájú reakcióutat biztosít. Egyensúlyban a két sebesség továbbra is egyenlő; az összetétel állandó hőmérsékleten változatlan.

  • A: a gyorsabb egyensúly-beállás nem jelent nagyobb Kc-t; adott reakciónál Kc hőmérsékletfüggő.
  • B: ugyanezért nem csökken Kc sem; a katalizátor nem tolja el az egyensúlyt a kiindulási anyagok felé.
  • D: figyelmen kívül hagyja a visszafelé haladó reakció katalizálását. Egy már egyensúlyi rendszerben nincs tartós nettó átalakulás.

Ha C-t tippelted, még ellenőrizd, hogy el tudod-e különíteni a sebességet az egyensúlyi összetételtől.

Javításkor a helyes betű önmagában nem elég. Írd le azt az egy mondatot, amellyel a többi opciót kizártad. Rövid, időzített blokkokban mérd külön a gondolkodási időt és az elakadást. Egy jól megválasztott kihagyás–visszatérés szabály többet ér, mint a minden kérdésre erőltetett azonos másodpercszám.

Paper 2: a rövid válasz is legyen teljes

Egy magyarázat hasznos váza: állítás → kémiai vagy részecskeszintű ok → következmény → válasz a kérdésre. Nem minden mondatnak kell hosszúnak lennie, de a döntő kapcsolatnak láthatónak kell lennie.

Kiinduló válasz
„A magnézium-oxid ionos kötése erősebb.”
Mi hiányzik?
Az ionok töltése és a vonzás–energia–olvadáspont oksági kapcsolat nincs megadva.
Javított válasz
„A MgO rácsában Mg2+- és O2−-ionok, a NaCl rácsában Na+- és Cl−-ionok vannak. A nagyobb iontöltések miatt a MgO ellentétes töltésű ionjai között erősebb az elektrosztatikus vonzás. Ennek leküzdéséhez több energia szükséges, ezért a MgO olvadáspontja magasabb.”
Miért jobb?
A javított válasz közös összehasonlítási alapot használ, megnevezi a töltést, a vonzás irányát és az energiakövetkezményt. A „erősebb” szó így már nem üres jelző.

A számítás legyen visszakövethető

  1. Írd fel a reakcióegyenletet vagy a kiinduló összefüggést.
  2. Rögzítsd az adatokat megfelelő egységben.
  3. Mutasd meg a sztöchiometriai vagy matematikai kapcsolatot.
  4. Tarts meg legalább egy köztes eredményt.
  5. A végén kerekíts, adj egységet, és ellenőrizd a nagyságrendet.

Írd előbb a térfogatot dm3-ben: 0,0250 dm3. Ezután n(NaOH) = cV = 0,200 × 0,0250 = 0,00500 mol. A reakcióegyenlet HCl + NaOH → NaCl + H2O, tehát az anyagmennyiség-arány 1:1; ezért n(HCl) = 0,00500 mol. A visszakövethető menetben az egységváltás, a képlet és a mólarány külön ellenőrizhető.

Ha hibázol, ne csak a végső számot javítsd. Jelöld meg, az öt lépés közül melyik volt az első rossz. Ettől lesz a számítási hiba valódi gyakorlási feladat.

Paper 4: ne külön dobozokban tanuld az AS- és A Level-anyagot

A Paper 4 kérdései az A Level teljes tananyagára épülnek, és az AS-anyag ismeretét is feltételezik. Ezért nem elég a 23–37. témakört külön, második könyvként megtanulni. Az összefüggéseket gyakorold: egyensúly és energetika; reakciósebesség és kísérleti adatok; szerves átalakulások és spektrumok; mechanizmusok és reakciókörülmények.

Egy Paper 4-feladat gondolkodási hálója

Ismeretlen szerves vegyület azonosítása és átalakítása
  1. 1Spektrumból szerkezeti információ
  2. 2Funkciós csoport azonosítása
  3. 3Reagens és körülmény kiválasztása
  4. 4Mechanizmus vagy termék indoklása
Saját gondolkodási példa: nem hivatalos Cambridge-vizsgafeladat.

Egy ismeretlen szerves vegyületnél például először spektrális bizonyítékból azonosítasz szerkezeti részletet, ebből funkciós csoportot következtetsz, majd reagenst és körülményt választasz, végül terméket vagy mechanizmust indokolsz. Ha bármelyik kapcsolat csak bemagolt párként él, az új kontextus könnyen megszakítja a láncot.

Jó Paper 4-gyakorlatnál a javítás után rajzold fel a kérdés témakapcsolatait. Ne azt írd, hogy „szerves kémia”, hanem hogy „az IR-jelből felismertem az O–H-csoportot, de nem kötöttem a szükséges oxidációs reagenshez”.

Kidolgozható Paper 4 szerves feladat

1. Paper 4: az adatoktól az amidig

20–25 perc · saját feladat, szintetikus spektrális adatok

Az X vegyület képlete C4H8O2; molekulaionja m/z = 88. IR-spektrumában erős abszorpció van 1740 cm−1-nél, széles O–H-sáv nincs. Az alábbi 1H-NMR-adatok szemléltető, közelítő értékek; az integrálok relatív protonszámot jelentenek.

X szintetikus 1H-NMR-adatai
δ / ppmFelhasadásIntegrál
1.1triplett3
2.3kvartett2
3.7szingulett3
  1. Azonosítsd X-et és indokold a szerkezetet valamennyi adat felhasználásával. Miért nem etil-etanoát?
  2. X-et meleg, vizes NaOH-oldattal hidrolizálják. Írd fel az egyenletet, nevezd meg a termékeket, és számítsd ki a 0,0200 mol X teljes reakciójához szükséges NaOH anyagmennyiségét (AS-kapcsolat).
  3. A karboxilátot savanyítják; a keletkező savat száraz körülmények között SOCl2-dal alakítják át, majd a terméket szobahőmérsékleten ammóniafelesleggel reagáltatják. Add meg a köztes és a végterméket, a reakcióegyenleteket és az utolsó lépés mechanizmusát.

Ez papíron megoldandó kémiai feladat, nem otthoni kísérleti útmutató. Az acil-kloridok és a tionil-klorid kezelése ellenőrzött laboratóriumi eljárást igényel.

Megoldás és önellenőrzés megnyitása

X metil-propanoát: CH3CH2C(=O)OCH3. A képlet és 88-as molekulaion összeegyeztethető az észterrel; az IR alátámasztja a karbonilcsoportot és a széles O–H hiányát. A 3:2:3 integrálösszeg nyolc protont ad.

A CH3CH2– csoportban a CH3 a két szomszédos proton miatt triplett, a CH2 a három miatt kvartett. A karbonil melletti CH2 jele körülbelül 2,3 ppm. Az OCH3 három protonja körülbelül 3,7 ppm-nél szingulett; az oxigénen át itt nem alkalmazunk egyszerű n+1 felhasadást. Etil-etanoátnál az OCH2 kvartettje körülbelül 4 ppm körül, az acetil-CH3 szingulettje körülbelül 2 ppm-nél várható; ez nem a megadott mintázat.

CH3CH2COOCH3 + NaOH → CH3CH2COONa + CH3OH

Nátrium-propanoát és metanol keletkezik. Az 1:1 arányból n(NaOH) = 0,0200 mol. A savanyítás propánsavat ad: CH3CH2COO− + H+ → CH3CH2COOH.

CH3CH2COOH + SOCl2 → CH3CH2COCl + SO2 + HCl

CH3CH2COCl + 2NH3 → CH3CH2CONH2 + NH4Cl

A köztes termék propanoil-klorid, a végtermék propánamid. Az utolsó reakció nukleofil addíció–elimináció: az NH3 nemkötő elektronpárja a karbonil-szénatomra lép, a C=O π-elektronpárja az oxigénre kerül. A tetraéderes köztes részecskéből a karbonil visszaalakul és Cl− távozik; egy további NH3 protont vesz fel. Görbe nyílnál az elektronpárból indulj, és mutasd a töltéseket. A két NH3 szükségletét a protonfelvétel magyarázza.

Önellenőrzés: az azonosítást az adatokkal igazoltad, az AS-sztöchiometriát külön ellenőrizted, és a reagens–körülmény–termék–mechanizmus minden kapcsolatát megadtad? Ez tanulási mintamegoldás, nem hivatalos pontozási útmutató.

Megoldókulcs – külön a feladatlap után

1. Paper 4: az adatoktól az amidig

X metil-propanoát: CH3CH2C(=O)OCH3. A képlet és 88-as molekulaion összeegyeztethető az észterrel; az IR alátámasztja a karbonilcsoportot és a széles O–H hiányát. A 3:2:3 integrálösszeg nyolc protont ad.

A CH3CH2– csoportban a CH3 a két szomszédos proton miatt triplett, a CH2 a három miatt kvartett. A karbonil melletti CH2 jele körülbelül 2,3 ppm. Az OCH3 három protonja körülbelül 3,7 ppm-nél szingulett; az oxigénen át itt nem alkalmazunk egyszerű n+1 felhasadást. Etil-etanoátnál az OCH2 kvartettje körülbelül 4 ppm körül, az acetil-CH3 szingulettje körülbelül 2 ppm-nél várható; ez nem a megadott mintázat.

CH3CH2COOCH3 + NaOH → CH3CH2COONa + CH3OH

Nátrium-propanoát és metanol keletkezik. Az 1:1 arányból n(NaOH) = 0,0200 mol. A savanyítás propánsavat ad: CH3CH2COO− + H+ → CH3CH2COOH.

CH3CH2COOH + SOCl2 → CH3CH2COCl + SO2 + HCl

CH3CH2COCl + 2NH3 → CH3CH2CONH2 + NH4Cl

A köztes termék propanoil-klorid, a végtermék propánamid. Az utolsó reakció nukleofil addíció–elimináció: az NH3 nemkötő elektronpárja a karbonil-szénatomra lép, a C=O π-elektronpárja az oxigénre kerül. A tetraéderes köztes részecskéből a karbonil visszaalakul és Cl− távozik; egy további NH3 protont vesz fel. Görbe nyílnál az elektronpárból indulj, és mutasd a töltéseket. A két NH3 szükségletét a protonfelvétel magyarázza.

Önellenőrzés: az azonosítást az adatokkal igazoltad, az AS-sztöchiometriát külön ellenőrizted, és a reagens–körülmény–termék–mechanizmus minden kapcsolatát megadtad? Ez tanulási mintamegoldás, nem hivatalos pontozási útmutató.

Választható heti munkakeret

Ez szemléltető, módosítható terv, nem hivatalos Cambridge-ajánlás és nem teljes heti tanulási idő.

Ha nem fér ki a táblázat, görgesd oldalra.

ÚtvonalPélda egy 60 perces írásbeli blokkraEzen kívül
Csak AS15 perc Paper 1; 20 perc Paper 2; 15 perc Paper 3 elméleti adatfeldolgozás; 10 perc javításRendszeres felügyelt laboratóriumi Paper 3-gyakorlat
Teljes A Level10 perc AS-előhívás/Paper 1; 15 perc Paper 2; 20 perc Paper 4; 5 perc Paper 5-tervezés; 10 perc javításAS-alapok fenntartása, külön Paper 5-elemzés és valódi Paper 3-labor

A csak AS-re készülő diáknak nem osztunk kötelező Paper 4-időt. A teljes A Levelnél a Paper 4 gyakorlása nem szorítja ki az AS-alapokat vagy a gyakorlati felkészítést.

Négyhetes, ismételhető ciklus

  1. Felmérés: rövid, vegyes feladatsor; jelöld, melyik döntéshez kellett segítség, és mit rontott az időkorlát.
  2. Alapok újraépítése: a legfontosabb hiányhoz egy magyarázat és két új számítás; két nap múlva önálló újrapróba.
  3. Fókuszált átvitel: az AS- vagy teljes A Level-útvonalad megfelelő dolgozatán más ábrázolásban alkalmazd a módszert; ellenőrizd az egységeket és a kémiai indokot.
  4. Vegyes, majd időzített ellenőrzés: csak a biztossá vált készségre tegyél időkorlátot. Hasonlítsd össze a megoldást az első héttel, és válaszd ki a következő ciklus célját.

Mit írj a hibanaplóba?

Ne azt, hogy „egyensúly” vagy „szerves kémia”, hanem az első ellenőrizhető eltérést:

  • „A Kc-kifejezés kitevőit nem a sztöchiometriai együtthatók alapján írtam.”
  • „A mechanizmus görbe nyilát nem az elektronpártól indítottam.”
  • „A magyarázatban nem kötöttem vissza a szerkezetet a kérdezett tulajdonsághoz.”
  • „A cm3-t nem váltottam dm3-re a cV szorzás előtt.”

Minden bejegyzéshez tartozzon rövid javítófeladat és dátumozott újrapróbálás. A gyakorlati komponensekhez szükséges párhuzamos rendszerért olvasd el a Paper 3 és Paper 5 készségútmutatót. A teljes vizsgastruktúrát a Chemistry 9701 áttekintés helyezi el az AS és A Level útvonalban.

Folytasd a tanulást

Az angol nyelvű, 2025–2027-es katalógus jelenlegi kérdéseivel gyakorolhatsz. Publikált Cambridge-jegyzet és teljes Paper 4/5-feladatsor még nincs.

AS-kérdések megnyitásaTeljes A Level – AS-alapokkal

Gyakorlati készségek

Cambridge Chemistry 9701 Paper 3 és Paper 5: gyakorlati vizsgakészségek

Fejleszd a Paper 3 mérési és a Paper 5 tervezési, adatelemzési és értékelési készségeit.

Útmutató megnyitása

Áttekintés

Cambridge International AS & A Level Chemistry 9701: mit tanulsz, milyen vizsgák vannak, és kinek való?

Ismerd meg a 9701 tantervét, az AS és A Level felépítését és az öt dolgozat szerepét.

Útmutató megnyitása

Hivatalos források